Obilježavanje Međunarodnog dana epilepsije prilika je da se skrene pažnja na jednu od najčešćih neuroloških bolesti, ali i na zidove na koje oboljeli svakodnevno nailaze u našem društvu.
Svakog drugog ponedjeljka u februaru, svijet se ujedinjuje u podizanju svijesti o epilepsiji. Cilj je jasan, edukacija, podrška oboljelima i, što je najvažnije, borba protiv duboko ukorijenjene stigmatizacije. Tim povodom, gošća emisije bila je Dženana Rustempašić iz Udruženja “Centar za borbu protiv epilepsije“.
Strah i ignorisanje institucija
Jedan od najvećih problema s kojima se oboljeli suočavaju jeste diskriminacija koja proizlazi iz čistog neznanja. Rustempašić ističe da je situacija posebno alarmantna u obrazovnom sistemu.
- Nastavnici i učitelji često odbijaju preuzeti odgovornost za djecu s epilepsijom.
- Uprave škola i nadležna ministarstva često ostaju “gluhi” na potrebe ove populacije.
- Roditelji su u dilemi da li uopšte prijaviti dijagnozu djeteta pri upisu, strahujući od reakcije okoline, iako je to nužno zbog sigurnosti djeteta.
“Svako ko ima mozak može dobiti epilepsiju”
Rustempašić podsjeća na ključnu činjenicu koju društvo često zaboravlja: epilepsija nije zarazna i može se desiti bilo kome, u bilo kojem životnom periodu. Unatoč tome, Bosna i Hercegovina kaska za regijom kada je u pitanju stručni kadar. Dok susjedne zemlje poput Srbije, Hrvatske i Slovenije imaju razvijene centre i veći broj specijalista epileptologa, BiH se suočava s nedostatkom kapaciteta.
Potreba za sistemskom edukacijom
Udruženje trenutno radi na inicijativama za edukaciju školskog osoblja. Cilj je naučiti prosvjetne radnike, ali i učenike, kako pravilno reagovati i pružiti prvu pomoć.
“Potrebna je samo spremnost institucija da se edukacija provede. Znanje i resursi postoje, naročito kroz online obuke i saradnju s kolegama iz regije, ali implementacija u našoj državi ostaje ključni izazov,” zaključuje Rustempašić.
Više u videu:
