Doktorica Emina Suljović-Hadžimešić, hematologinja Klinike za hematologiju Kliničkog univerziteta u Sarajevu, bila je gošća Sarajevskog jutra.
Svjetski dan hemofilije je globalni zdravstveni događaj koji se svake godine obilježava 17. aprila.
Hemofilija je nasljedno oboljenje koje nastaje zbog nedostatka prirodnih faktora zgrušavanja krvi. Postoji više tipova hemofilije, a najčešći je hemofilija A, koja se javlja kod jednog na 10.000 rođene muške djece. Manifestuje se krvarenjem u zglobove, mišiće, unutrašnje organe, a naročito su opasna intrakranijalna krvarenja koja u najvećem broju slučajeva dovode do fatalnog ishoda. Postoje tri oblika hemofilije: teški, srednji i laki oblik. Bitno je naglasiti da oboljeli od hemofilije ne krvare brže nego duže. S obzirom da je hemofilija urođena bolest, genetski determinisana, radi se o hroničnoj neizlječivoj bolesti. Oboljeli mora da nauči da živi sa njom, mora da nauči kako da se ponaša, kako da bira zanimanje, kako da se liječi, a sve u cilju očuvanja svog zdravlja.
“Liječenje hemofilije zahtjeva multidisciplinarni pristup, dakle osnovnu ulogu u tom liječenju ima hematolog, međutim pored nas potreban je niz educiranih i iskusnih stručnjaka. Tu su vrlo važne medicinske sestre koje obučavaju pacijente za davanje terapije u kućnim uslovima, edukacije, stalni kontakt s pacijentima, ortoped, fizijatar, ovo je nasljedna bolest potreba su genetička savjetovanja”, ističe doktorica Emina Suljović-Hadžimešić.
Više u videu:
